Il répond strictement aux normes de certification GMP et FDA, les pièces de contact sont en acier inoxydable de 304 qualité alimentaire et prend en charge le nettoyage en ligne CIP, répondant aux exigences de production propre de l'industrie pharmaceutique. Il a une uniformité de température de ± 0.5 ℃, qui peut assurer la même température dans toutes les parties de la chambre/milieu de circulation, répondant aux exigences strictes des tests de stabilité. Il est équipé de doubles fonctions d'alarme sonores et visuelles et SMS, qui peuvent informer en temps opportun le personnel d'exploitation lorsque la température est anormale et éviter la perte d'échantillon. Il prend en charge le stockage et l'exportation de données de test 10000, avec une fonction de traçabilité des données complète, répondant aux exigences de conformité de l'industrie pharmaceutique. Il adopte une conception silencieuse, avec un bruit de fonctionnement ≤ 50dB, s'adaptant aux exigences environnementales des ateliers pharmaceutiques propres.
La taille globale est de 800*700*1300mm, avec un poids net de 220kg. Il adopte une unité de réfrigération à volutes entièrement fermée, avec une puissance de chauffage de 4kW et une puissance de refroidissement de 3kW. Le débit de circulation est de 30L/min, la pression de travail est de 0,4 MPa et l'interface adopte un joint sanitaire à installation rapide, prenant en charge la configuration du pipeline stérile. Il est équipé d'un écran tactile de 8 pouces, qui peut régler le contrôle de la température du programme multi-segment, prend en charge la commutation d'interface chinois et anglais, a un indice de protection IP65, et peut être directement lavé et nettoyé. La spécification de puissance est AC220V 50/60Hz, et le format d'exportation de données est CSV, qui est compatible avec le système de gestion de la qualité de l'industrie pharmaceutique.
Il convient au contrôle de température supportant les chambres de test de stabilité pharmaceutique, le stockage à basse température des préparations biologiques, le test de simulation de transport de la chaîne du froid de vaccin, le contrôle de la température du processus de cristallisation des matières premières, et stockage à température constante d'échantillon dans l'industrie alimentaire. Il peut répondre aux exigences de conformité GMP des entreprises de production pharmaceutique, en fournissant des services de contrôle de température précis et traçables pour la R & D et la production pharmaceutiques, et en assurant la qualité et la conformité des produits.
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