Il adopte une technologie de cristallisation et de purification de qualité pharmaceutique, contrôle strictement la teneur en impuretés et en métaux lourds, est conforme aux spécifications de production cGMP, présente une forme cristalline régulière et n'est pas facile à agglomérer, correspond précisément à la teneur en eau théorique de la forme heptahydrique, ne contient pas de résidus nocifs et peut être directement utilisé dans la production d'injections, de pommades externes et de préparations orales. Il résout le problème que le sulfate de magnésium de qualité pharmaceutique ordinaire présente une teneur excessive en impuretés et ne peut pas répondre aux exigences des produits de qualité pour injections.
L'apparence est constituée de cristaux prismatiques monocliniques incolores et transparents, avec une pureté ≥99,0 %, une teneur en eau de 51,2 % à 52,0 %, une teneur en métaux lourds (calculés en Pb) ≤5 ppm, une teneur en sels d'arsenic ≤2 ppm, une matière insoluble ≤0,05 %, un pH de 5,0 à 8,0, une taille de particule de 10 à 40 mailles, et l'emballage est constitué de sacs en papier composite de qualité pharmaceutique de 25 kg. L'atelier de production est un atelier propre de niveau 10 000, conforme aux normes des pharmacopées USP43 et BP2023.
Il est utilisé comme matière première pour les laxatifs oraux cliniques, comme ingrédient actif des pommades externes contre les gonflements chirurgicaux, comme matière première des préparations intraveineuses de suppléments en magnésium, comme excipient pour les médicaments vétérinaires, et comme matière première de réactifs chimiques pour les laboratoires de recherche et de développement pharmaceutiques. Il a obtenu la certification EDQM de l'UE et convient aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche médicaux.
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