Ce produit utilise des matières premières de qualité médicale en NY, en aluminium feuilleté et en PE, sans précipitation d’additifs nocifs, et a obtenu les certifications d’emballage pharmaceutique USP et ISO. Son taux de barrière UV dépasse 99,9 %, évitant la photodégradation des médicaments photosensibles, et ses performances de scellement thermique optimisées assurent l’étanchéité de l’emballage blister, réduisant le risque de détérioration des médicaments. Il est compatible avec les machines d’emballage blister à grande vitesse et peut être personnalisé en différentes spécifications pour s’adapter à divers besoins d’emballage pharmaceutique, améliorant l’efficacité de production des entreprises pharmaceutiques.
La tolérance d’épaisseur est contrôlée dans la limite de ±1 μm, avec des épaisseurs optionnelles de 70 μm, 80 μm et 90 μm. La largeur personnalisable varie de 50 mm à 800 mm, et la longueur du rouleau de 200 m à 1000 m. La distribution standard des épaisseurs des couches est : couche NY de 15 μm, couche d’aluminium feuilleté de 20 μm, couche PE de 35 à 55 μm. La température de scellement thermique varie de 110 °C à 140 °C, et la résistance à la décollement est ≥ 2,2 N/15 mm. Il répond aux exigences de l’environnement de production GMP et peut être transformé en feuilles d’emballage blister selon les exigences des clients.
Ce produit est principalement utilisé pour l’emballage blister pharmaceutique, l’emballage aluminium-plastique de gélules, l’emballage de comprimés, l’emballage de sacs souples perfusés intraveineux, l’emballage hermétique d’agents biologiques et d’autres scénarios d’emballage pharmaceutique. Il peut également être utilisé pour l’emballage de dispositifs médicaux tels que les instruments chirurgicaux, offrant une protection fiable contre la poussière et l’humidité aux produits médicaux, garantissant la sécurité et l’efficacité des produits médicaux pendant le stockage et le transport.
Publier une RFQ
Chat
Toutes les catégories