Cette chambre répond aux exigences de certification GMP et FDA, avec un intérieur sans coin mort pour une désinfection et un nettoyage faciles. Il prend en charge la journalisation et l'exportation automatiques des données, répondant aux exigences de traçabilité des tests pharmaceutiques. La fonction de mémoire de panne de courant garantit que les données de test ne seront pas perdues pendant les pannes de courant. Les étagères réglables en acier inoxydable peuvent s'adapter à différentes spécifications des bouteilles d'échantillons, et la conception muette convient aux environnements d'atelier propres. L'interface d'humidification de l'eau désionisée évite la contamination des échantillons causée par des problèmes de qualité de l'eau.
Dimensions extérieures: 1200mm(W) × 700mm(D) × 1800mm(H); Dimensions internes: 1000mm(W) × 500mm(D) × 400mm(H); Poids net: 350kg; Alimentation: AC220V 50/60Hz; Méthode d'humidification: Humidification ultrasonique avec interface d'eau désionisée; Stockage de données: Prend en charge 50 programmes d'essai; types d'interface: USB, RS485; Capacité de charge de la tablette unique: 10kg; Bruit de fonctionnement: <50dB.
Cette chambre d'essai de stabilité s'applique aux usines pharmaceutiques pour les tests de stabilité des médicaments, aux laboratoires biologiques pour la simulation de stockage d'échantillons, aux entreprises cosmétiques pour la vérification de la stabilité des produits, aux tests d'emballage alimentaire et à la recherche médicale universitaire. Il fournit des données de simulation environnementale précises pour évaluer les changements de qualité des produits dans différentes conditions de température et d'humidité, aidant les entreprises à répondre aux exigences de conformité réglementaire et à améliorer la qualité des produits.
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