Le produit utilise une technologie de purification ultra-élevée et est emballé dans un atelier propre de niveau 10 000. La teneur en microbes et la teneur en endotoxine répondent strictement aux normes de production pharmaceutique. Il peut remplacer le sulfate de diméthyle très toxique en tant que réactif de méthylation, ses sous-produits étant le dioxyde de carbone et le méthanol, sans résidus toxiques, ce qui réduit considérablement la teneur en impuretés des ingrédients pharmaceutiques actifs et améliore la sécurité des médicaments. Il présente également une excellente solubilité, peut dissoudre la plupart des intermédiaires pharmaceutiques et s'adapte à plusieurs conditions de réaction de synthèse.
Le produit a une pureté ≥99,98 %, solvant résiduel ≤20 ppm, nombre total de microbes ≤10 UFC/g, endotoxine ≤0,5 EU/ml, métaux lourds ≤0,01 ppm, densité de 1,069 ±0,002 g/cm³ à 25 °C, aspect liquide incolore et transparent, transmittance ≥99 % à la longueur d'onde de 400 nm. L'emballage utilise des fûts scellés de qualité propre, et chaque lot de produits est accompagné du rapport d'essai USP, du rapport d'essai microbiologique et des documents de certification de l'atelier propre.
Il est utilisé pour la synthèse des ingrédients pharmaceutiques actifs antidépresseurs, la réaction de méthylation des intermédiaires antibiotiques, la synthèse par estérification des médicaments cardiovasculaires et la production des excipients pour vaccins. Il s'adapte aux exigences de production GMP des entreprises pharmaceutiques nationales et étrangères, aide les entreprises pharmaceutiques à passer les audits sur place de la FDA et de la NMPA, et améliore la conformité qualité des ingrédients pharmaceutiques actifs.
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