Ce DMC de qualité pharmaceutique est purifié par rectification en cinq étapes et adsorption sur charbon actif, la teneur en impuretés étant contrôlée au niveau des ppb. Il peut être utilisé directement dans la réaction de synthèse des intermédiaires pharmaceutiques sans étapes de purification supplémentaires, réduisant considérablement le processus de production pharmaceutique et augmentant le rendement du produit de plus de 15 %. Il a obtenu la certification des matériaux en contact avec les aliments de la FDA et la certification de conformité environnementale de l'EMA, et est adapté aux normes de production de grandes entreprises pharmaceutiques telles que Pfizer et Novartis.
Pureté ≥ 99,95 %, teneur en humidité ≤ 15 ppm, acidité ≤ 3 ppm, teneur totale en métaux lourds (plomb, mercure, arsenic) ≤ 5 ppb, solvant résiduel ≤ 1 ppm, densité 1,070 g/cm³ à 25 °C, point d'ébullition 89-91 °C, valeur de pH 6,2-7,2, liquide transparent incolore sans impuretés. Conditionné dans des fûts en acier protégés par de l'azote stérile, conforme aux exigences de production GMP, adapté aux ateliers de synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
Ce produit est utilisé pour la réaction de méthylation des intermédiaires de médicaments anticancéreux, la synthèse de chaînes latérales d'antibiotiques, la préparation de matières premières de médicaments cardiovasculaires et la synthèse d'intermédiaires de pesticides, couvrant deux domaines majeurs : la fabrication pharmaceutique et la production de pesticides. Il est conforme aux normes de test des résidus de solvants de l'USP <467>, et sert les industries pharmaceutique et pesticide, aidant les entreprises à répondre aux exigences strictes de qualité des produits et de protection de l'environnement.
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