Il utilise du marbre naturel sélectionné comme matière première, préparé par concassage, classement et purification, sa pureté dépasse de loin les normes de qualité pharmaceutique et sa teneur en impuretés est extrêmement faible ; il suit strictement les spécifications de production GMP, la maîtrise microbienne est conforme aux normes et il n'y a pas de résidus de bactéries pathogènes ; la distribution de la taille des particules est uniforme, sa compatibilité avec les principes actifs pharmaceutiques est forte et elle n'affecte pas la libération du médicament ; il peut être utilisé comme charge pour compression directe, simplifiant le processus de production pharmaceutique et réduisant la consommation d'énergie de production, résolvant le point douloureux de l'industrie que les excipients pharmaceutiques traditionnels ont du mal à s'adapter aux équipements de compression de comprimés à grande vitesse.
La matière première est du marbre naturel de haute qualité, avec une pureté de 99,82 %, une taille de particule moyenne de 42 μm, une teneur en humidité de 0,12 %, une valeur pH de 8,7, une perte au feu de 35,8 %, une teneur en plomb métallique lourd de 0,3 mg/kg, un nombre total de micro-organismes de 87 UFC/g, une absorption d'huile de 22,6 g/100 g, une blancheur de 92,5 %, une spécification d'emballage de 10 kg par carton, stockage dans des entrepôts secs et ventilés, durée de conservation de 36 mois, et elle répond aux normes de sécurité des matériaux d'emballage pharmaceutiques.
Il est convenable comme charge, régulateur de pH et glissant pour les comprimés et les gélules, utilisé dans la production de comprimés de médicaments occidentaux, de préparations de médecine traditionnelle chinoise, de gélules de suppléments nutritionnels et d'autres scénarios, s'adaptant aux lignes de production de compression de comprimés à grande vitesse et de remplissage de gélules des usines pharmaceutiques, aidant les entreprises pharmaceutiques à améliorer l'efficacité de production pharmaceutique et la conformité, et répondant aux exigences d'enregistrement pharmaceutique de plusieurs pays tels que l'Europe, l'Amérique, le Japon et la Corée du Sud.
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